Le Syndrome de West est un trouble neurologique rare qui affecte les nourrissons et se caractérise par des spasmes infantiles, un retard du développement et des anomalies de l'électroencéphalogramme (EEG). Le diagnostic de ce syndrome est basé sur plusieurs éléments. Tout d'abord, le médecin procédera à un examen clinique approfondi pour évaluer les symptômes présents chez l'enfant. Ensuite, des tests complémentaires seront réalisés, tels qu'un EEG, qui permettra de détecter les anomalies électriques dans le cerveau. Ces anomalies sont souvent caractéristiques du Syndrome de West. D'autres examens d'imagerie cérébrale, tels qu'une IRM, peuvent également être effectués pour évaluer d'éventuelles lésions cérébrales. Il est important de noter que le diagnostic du Syndrome de West peut être complexe, car les symptômes peuvent varier d'un enfant à l'autre. Par conséquent, une évaluation médicale spécialisée est nécessaire pour confirmer le diagnostic.