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Quelles sont les meilleures thérapies du Syndrome de Wiedemann-Steiner?

Ici vous pouvez voir affichées les meilleures thérapies pour le Syndrome de Wiedemann-Steiner

Traitements pour le Syndrome de Wiedemann-Steiner

Le Syndrome de Wiedemann-Steiner est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel de l'individu. Malheureusement, il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, car elle est causée par des mutations génétiques.


Cependant, il est essentiel de mettre en place une approche multidisciplinaire pour prendre en charge les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Cela peut inclure :



  • La prise en charge médicale : Les médecins peuvent traiter les problèmes de santé spécifiques liés au syndrome, tels que les troubles respiratoires, les problèmes cardiaques ou les troubles gastro-intestinaux.

  • La rééducation : Les thérapies physiques, ergothérapeutiques et orthophoniques peuvent aider à améliorer la motricité, la coordination et les capacités de communication des patients.

  • Le soutien psychologique : Les patients et leurs familles peuvent bénéficier d'un soutien psychologique pour faire face aux défis émotionnels et sociaux associés à la maladie.


Il est important de consulter un spécialiste pour élaborer un plan de traitement adapté à chaque individu, en fonction de ses besoins spécifiques.


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Autant que je sache, il n'existe actuellement aucun accepté/traitement conventionnel de WSS.

La question suggère pas compris ce qui équivaut à un "mode de vie" des traitements. Ce qui est absurde sur le visage de celui-ci et je ne vais pas suivre cette suggestion.

Par exemple, actuellement, aux états-UNIS où je vis, la seule meilleure chose que les gens meurent dans notre société est de mauvais choix de vie. La science actuelle est particulièrement clair sur ce point. Néanmoins, le "médical" de la communauté, pour la plupart, est ignorant de cette réalité. Une grande partie de la raison en est que la plupart des médecins sont pour la plupart ignorants sur ce que j'aime le terme "mode de vie de la science". Si vous êtes ignorant à ce sujet, ou trouver ce que je dis difficile de crédit, veuillez consulter NutritionFacts.org -- Michael Greger est merveilleux, science-site web basé sur le style de vie de la science. Ou voir John McDougall est https://www.drmcdougall.com/ site web. Ou voir T. Colin Campbell nutritionstudies.org site web. Ou voir Caldwell Esselstyn de l'www.dresselstyn.com site web. Ou voir Neal Barnard est www.pcrm.org site web. Ou voir Dean Ornish, l'https://www.ornish.com site web. Ou voir Joel Fuhrman est https://www.drfuhrman.com site web. Bref, nous sommes inutilement de mourir et de souffrir à cause de notre établissement médical et ce qui se passe pour les soins de santé (il serait approprié d'appeler des soins de maladie) est dysfonctionnel, de la corruption, et non basée sur les données scientifiques actuelles, n'est pas orienté vers la prévention, et de ne pas reposer sur une politique publique (veuillez excuser mon tirade).

Personnellement, je soupçonne une intervention alimentaire peut aider les personnes avec WSS. Et j'ai commencé à l'essayer sur mon fils (malheureusement pas jusqu'à ce que de nombreux développement périodes critiques ont déjà passé, depuis que j'ai récemment découvert que mon fils a WSS).

Nous savons que/croire que le WSS gène code pour une protéine de catalyseur impliqués dans les machines épigénétique, le métabolisme, dans le métabolisme des histones est une partie de la façon dont l'épigénétique œuvres. Nous soupçonnons que cette endommagé catalyseur simplement ne fonctionne pas correctement en tant que catalyseur. Depuis généralement une autre, entièrement fonctionnel du gène existe généralement, sur l'autre chromosome dans WSS-les personnes concernées, le résultat net est anormalement/niveau anormalement bas de la fonctionnelle de catalyseur -- nous pensons que c'est la façon dont les effets délétères de WSS peut se manifester.

Si cela est vrai (et nous pensons qu'il peut l'être), il peut être possible d'accroître le niveau d'fonctionnelle, non endommagé, catalyseur dans WSS individus en augmentant le niveau de précurseurs de catalyseur, et que cela peut être fait sur le plan nutritionnel, en augmentant les sources de folate et connexes de nutriments dans le corps.

Maintenant, c'est tous un peu spéculatif, et n'est donc pas totalement sans risque approche. Néanmoins, il peut s'avérer bénéfique puisqu'il s'élève à tout simplement d'alimentation WSS personnes supplémentaires verts.

Il ya un couple de choses à connaître au sujet de cette spéculation l'intervention nutritionnelle.

Tout d'abord, et le plus important, même si ce spéculative nutritionnelle intervention s'avère travail, il DOIT être commencé tôt, peut-être même avant la naissance par la femme enceinte portant son WSS fœtus de manger de grandes quantités de légumes verts. Bien sûr, cela ne devrait être fait avec votre GYNÉCOLOGUE de surveillance, mais puisque la plupart des médecins sont assez ignorants sur la nutrition (voir ci-dessus), bonne chance pour trouver un GYNÉCOLOGUE qui ne l'est pas. Le plus tard, vous commencez, plus les étapes de développement aura passé.

La deuxième chose à noter est que l'augmentation de la consommation de légumes est quelque chose qui devrait être fait pour la grande majorité des nourrissons, des tout-petits et des enfants dans les états-UNIS, puisque la population pour la plupart, est gravement sous-alimentées à l'égard de la consommation de légumes verts, dans tous les cas (de nouveau, voir ci-dessus), même si WSS n'est pas présent.

Troisièmement, comme je le mentionne précédemment, bien que ce "traitement" peut consister en une simple alimentation des personnes touchées verts, et même si beaucoup de bébés/bambins/enfants qui n'ont pas assez de légumes verts, il y a peut être des risques de cette approche.

Publié 20 avr. 2017 par Mike 420

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