Le Syndrome de Williams n'est généralement pas héréditaire. Il s'agit d'une condition génétique rare qui est causée par une mutation spontanée du gène ELN sur le chromosome 7. Cette mutation se produit de manière aléatoire et n'est pas transmise de parents à enfants.
Les personnes atteintes du Syndrome de Williams ont généralement une copie normale du gène ELN provenant de l'un de leurs parents, et l'autre copie est mutée. Cependant, le risque de récurrence dans une famille est extrêmement faible, sauf dans de rares cas où l'un des parents est porteur d'une anomalie chromosomique équilibrée.
Il est important de noter que bien que le Syndrome de Williams ne soit pas héréditaire, il peut y avoir des antécédents familiaux de traits ou de caractéristiques associés à la condition, tels que des difficultés d'apprentissage ou des problèmes cardiaques.