La prévalence du Syndrome de Williams est estimée à environ 1 personne sur 7 500 à 20 000 naissances. Ce syndrome génétique rare est causé par une délétion d'un fragment de l'ADN sur le chromosome 7. Les personnes atteintes du Syndrome de Williams présentent généralement des caractéristiques faciales distinctives, telles qu'un visage en forme d'elfe, des yeux largement espacés et un sourire large. Elles peuvent également présenter des problèmes de développement cognitif, des difficultés d'apprentissage, des problèmes cardiaques, des troubles de l'alimentation et des problèmes de croissance. Malgré ces défis, les personnes atteintes du Syndrome de Williams ont souvent des compétences sociales exceptionnelles et une personnalité chaleureuse. Il n'existe pas de traitement curatif pour ce syndrome, mais une prise en charge médicale et éducative précoce peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.