Le Syndrome de Williams est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et cognitif d'une personne. Il est causé par une délétion ou une perte de matériel génétique sur le chromosome 7.
Les personnes atteintes du Syndrome de Williams ont souvent un visage caractéristique avec des traits distinctifs tels qu'un large sourire, des lèvres pleines et des yeux en amande. Elles peuvent également présenter un retard de croissance, des difficultés d'apprentissage, des problèmes cardiaques et des troubles de l'alimentation.
Malgré leurs difficultés, les individus atteints du Syndrome de Williams ont souvent des compétences sociales exceptionnelles et une personnalité chaleureuse. Ils peuvent être très sociables, amicaux et extravertis.
Le traitement du Syndrome de Williams vise à gérer les symptômes spécifiques de chaque individu. Cela peut inclure des interventions médicales, des thérapies spécialisées et un soutien éducatif adapté.