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Quelle est l'histoire du Tumeur de Wilms?

Quand a-t-on découvert le Tumeur de Wilms? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?

Histoire du Tumeur de Wilms

Le Tumeur de Wilms, également connu sous le nom de néphroblastome, est un type de cancer qui se développe dans les reins, principalement chez les enfants. Cette tumeur est rare et représente environ 6% de tous les cancers infantiles.


L'histoire du Tumeur de Wilms remonte au 19ème siècle, lorsque le médecin allemand Max Wilms a décrit pour la première fois cette tumeur. Depuis lors, des progrès significatifs ont été réalisés dans le diagnostic et le traitement de cette maladie.


La cause exacte du Tumeur de Wilms n'est pas encore clairement établie, mais des facteurs génétiques semblent jouer un rôle important. Les enfants atteints de certaines anomalies chromosomiques, tels que le syndrome de Beckwith-Wiedemann, ont un risque plus élevé de développer cette tumeur.


Les symptômes du Tumeur de Wilms peuvent inclure une masse abdominale palpable, des douleurs abdominales, une perte d'appétit et une hypertension artérielle. Le diagnostic est généralement confirmé par une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM.


Le traitement du Tumeur de Wilms implique généralement une chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d'une chimiothérapie et parfois d'une radiothérapie. Le pronostic pour les enfants atteints de cette maladie s'est considérablement amélioré au fil des années, avec un taux de survie global d'environ 90%.


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