Le Tumeur de Wilms, également connu sous le nom de néphroblastome, est un type de cancer qui se développe dans le rein chez les enfants. Il est généralement diagnostiqué chez les enfants âgés de 3 à 4 ans, mais peut également survenir chez les nourrissons et les enfants plus âgés.
La cause exacte du Tumeur de Wilms n'est pas encore connue, mais il est souvent associé à des anomalies génétiques. Les symptômes courants de cette tumeur incluent une masse abdominale palpable, des douleurs abdominales, une perte d'appétit, une fièvre et une hypertension artérielle.
Le diagnostic du Tumeur de Wilms est généralement effectué par une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM. Le traitement principal pour cette tumeur est la chirurgie, au cours de laquelle le rein affecté est enlevé. Dans certains cas, une chimiothérapie et/ou une radiothérapie peuvent également être nécessaires pour éliminer les cellules cancéreuses restantes.
Il est important de détecter et de traiter le Tumeur de Wilms dès que possible, car il a un taux de guérison élevé, avec plus de 90% des enfants atteints qui survivent à cette maladie.