Quels sont les derniers développements de la Maladie de Wilson?

La Maladie de Wilson, également connue sous le nom de dégénérescence hépatolenticulaire, est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du cuivre dans le corps. Les derniers développements de cette maladie se concentrent sur les avancées dans le diagnostic et le traitement.

En ce qui concerne le diagnostic, de nouvelles techniques d'imagerie médicale, telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la tomographie par émission de positons (TEP), permettent de détecter les dépôts de cuivre dans le cerveau et le foie, ce qui facilite le diagnostic précoce de la maladie.

En ce qui concerne le traitement, des médicaments chélateurs du cuivre, tels que la pénicillamine et le trientine, sont utilisés pour réduire les niveaux de cuivre dans le corps. De plus, la transplantation hépatique peut être envisagée chez les patients atteints de complications hépatiques graves.

Il est important de souligner que la recherche se poursuit pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la Maladie de Wilson et développer de nouvelles thérapies ciblées.