La Maladie de Wilson, également connue sous le nom de dégénérescence hépatolenticulaire, est une affection génétique rare qui se caractérise par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme. Cette accumulation de cuivre peut entraîner des dommages au niveau du foie, du cerveau et d'autres organes. Les symptômes de la Maladie de Wilson peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure une fatigue excessive, des problèmes de foie tels que l'hépatite ou la cirrhose, des troubles neurologiques tels que des tremblements, des mouvements anormaux ou des problèmes de coordination, ainsi que des problèmes psychiatriques tels que la dépression ou l'anxiété. La Maladie de Wilson est généralement diagnostiquée à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Un traitement précoce et approprié, comprenant des médicaments pour éliminer l'excès de cuivre et des mesures diététiques, peut aider à contrôler les symptômes et à prévenir les complications à long terme. Il est important de consulter un médecin si l'on soupçonne la présence de la Maladie de Wilson, car un diagnostic précoce et un traitement adéquat peuvent améliorer considérablement la qualité de vie des patients.