Le Syndrome de Wiskott-Aldrich est en effet héréditaire. Il s'agit d'une maladie génétique liée au chromosome X, ce qui signifie qu'elle est transmise de manière récessive par la mère aux fils. Les filles peuvent également être porteuses de la mutation génétique, mais elles sont généralement asymptomatiques.
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des problèmes de fonctionnement du système immunitaire, ce qui les rend plus vulnérables aux infections. Elles peuvent également souffrir de troubles de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des saignements excessifs.
Il est important de consulter un médecin généticien pour obtenir un diagnostic précis et discuter des options de traitement disponibles. Les traitements peuvent inclure des transfusions sanguines, des médicaments pour renforcer le système immunitaire et, dans certains cas, une greffe de moelle osseuse.