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Quelle est la prévalence du Syndrome de Wiskott-Aldrich?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Wiskott-Aldrich? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du Syndrome de Wiskott-Aldrich est estimée à environ 1 cas pour 250 000 naissances vivantes. Ce syndrome est une maladie génétique rare liée au chromosome X, ce qui signifie qu'elle affecte principalement les garçons. Les symptômes caractéristiques du Syndrome de Wiskott-Aldrich comprennent une thrombocytopénie (faible taux de plaquettes sanguines), une eczéma sévère et des infections récurrentes. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des saignements anormaux, des problèmes immunitaires et un risque accru de développer des cancers du sang. Le diagnostic précoce est essentiel pour une prise en charge appropriée de cette maladie. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, des options thérapeutiques telles que les transfusions sanguines, les greffes de moelle osseuse et les thérapies géniques peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients atteints du Syndrome de Wiskott-Aldrich.
