Le Syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Il se caractérise par une triade de symptômes comprenant une thrombocytopénie (faible taux de plaquettes sanguines), une eczéma récurrente et des infections fréquentes. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un système immunitaire affaibli, ce qui les rend plus vulnérables aux infections bactériennes, virales et fongiques.
Les symptômes du Syndrome de Wiskott-Aldrich peuvent varier en gravité d'un individu à l'autre. Les complications courantes incluent des saignements excessifs, des ecchymoses, des infections récurrentes de l'oreille et des sinus, ainsi que des problèmes auto-immuns tels que l'anémie hémolytique auto-immune.
Le pronostic de cette maladie dépend de la gravité des symptômes et de la rapidité du diagnostic. Les personnes atteintes de formes sévères peuvent présenter un risque accru de développer des complications graves, telles que des hémorragies cérébrales. Cependant, avec une prise en charge médicale appropriée, y compris des transfusions sanguines et une greffe de moelle osseuse, il est possible d'améliorer la qualité de vie des patients atteints du Syndrome de Wiskott-Aldrich.