Le Syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons. Les symptômes de cette maladie peuvent varier en intensité, mais les pires symptômes incluent :
- Thrombocytopénie : une diminution du nombre de plaquettes sanguines, ce qui entraîne des problèmes de coagulation et des saignements fréquents.
- Immunodéficience : un système immunitaire affaibli, ce qui rend les individus atteints plus susceptibles aux infections bactériennes, virales et fongiques.
- Eczéma : une affection cutanée inflammatoire qui provoque des démangeaisons intenses, des rougeurs et des éruptions cutanées.
- Augmentation du risque de développer des cancers : les personnes atteintes de ce syndrome ont un risque plus élevé de développer certains types de cancers, tels que le lymphome et la leucémie.
Il est important de noter que les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et que leur gravité peut également varier. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Wiskott-Aldrich.