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Quelle est l'histoire du Syndrome de Wolff-Parkinson-White?

Quand a-t-on découvert le Syndrome de Wolff-Parkinson-White? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?

Histoire du Syndrome de Wolff-Parkinson-White

Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une affection cardiaque congénitale rare qui se caractérise par la présence d'une voie électrique supplémentaire dans le cœur. Cette voie supplémentaire, appelée faisceau de Kent, permet aux impulsions électriques de contourner le nœud auriculo-ventriculaire, provoquant ainsi une activation prématurée des ventricules.


Les symptômes du WPW peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des palpitations, des étourdissements, des évanouissements et des douleurs thoraciques. Dans certains cas, le syndrome peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles, telles que la fibrillation auriculaire.


Le diagnostic du WPW se fait généralement à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) qui montre des signes caractéristiques, tels qu'un complexe QRS large et une onde delta. Le traitement du WPW peut inclure la prise de médicaments pour contrôler les symptômes, mais dans certains cas, une ablation par cathéter peut être nécessaire pour éliminer le faisceau de Kent.


Il est important de consulter un cardiologue si vous présentez des symptômes de WPW afin de recevoir un diagnostic précis et un traitement approprié.


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HISTOIRES SUR SYNDROME DE WOLFF-PARKINSON-WHITE
Histoires sur Syndrome de Wolff-Parkinson-White
On m'a diagnostique ce syndrome suite à un souffle au cœur qui ne passait pas avec les années. Ce n'est qu'après un deuxième avis d'un cardiologue qu'il a été découvert ( d'où l'importance d'avoir un 2eme avis). Je n'ai eu aucun symptôme au...

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