Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une condition cardiaque rare qui affecte le système électrique du cœur. Il se caractérise par la présence d'une voie électrique supplémentaire, appelée faisceau de Kent, qui crée un court-circuit dans la conduction électrique normale du cœur.
La prévalence exacte du WPW n'est pas clairement établie, mais on estime qu'elle se situe entre 0,1% et 0,3% de la population générale. Cela signifie que le WPW est relativement rare, touchant environ 1 personne sur 1 000 à 3 000.
Le WPW peut être asymptomatique chez certaines personnes, mais il peut également provoquer des symptômes tels que des palpitations, des étourdissements, des évanouissements ou des douleurs thoraciques. Dans certains cas, le WPW peut entraîner des arythmies potentiellement graves, telles que la fibrillation auriculaire.
Il est important de diagnostiquer et de traiter le WPW pour prévenir les complications potentiellement dangereuses. Les options de traitement peuvent inclure la prise de médicaments anti-arythmiques, l'ablation par cathéter ou, dans certains cas, la chirurgie.