Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une condition cardiaque rare qui se caractérise par la présence d'une voie électrique supplémentaire dans le cœur. Cette voie supplémentaire, appelée faisceau accessoire, peut provoquer des battements cardiaques rapides et irréguliers, connus sous le nom de tachycardie supraventriculaire. Les symptômes du WPW peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des palpitations, des étourdissements, des évanouissements et des douleurs thoraciques.
Le diagnostic du WPW est généralement établi à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) qui montre des signes caractéristiques tels qu'un complexe QRS large et une onde delta. Une fois le diagnostic confirmé, le traitement peut être nécessaire pour prévenir les complications potentiellement graves telles que la fibrillation auriculaire.
Les options de traitement pour le WPW peuvent inclure la prise de médicaments anti-arythmiques pour contrôler les battements cardiaques rapides, l'ablation par cathéter pour détruire la voie électrique supplémentaire ou, dans certains cas, une intervention chirurgicale. Il est important de consulter un cardiologue spécialisé dans les troubles du rythme cardiaque pour évaluer et gérer efficacement le WPW.