Le Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une condition cardiaque rare qui se caractérise par la présence d'une voie électrique supplémentaire dans le cœur. Cette voie supplémentaire, appelée faisceau de Kent, crée un court-circuit électrique, ce qui entraîne des battements cardiaques rapides et irréguliers, également connus sous le nom de tachycardie supraventriculaire.
Les symptômes du WPW peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des palpitations, des étourdissements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Dans certains cas, le WPW peut augmenter le risque de développer des arythmies potentiellement mortelles, telles que la fibrillation auriculaire.
Le diagnostic du WPW se fait généralement à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) qui montre des signes caractéristiques, tels qu'un complexe QRS large et une onde delta. Le traitement du WPW peut inclure la prise de médicaments pour contrôler les symptômes, l'ablation par cathéter pour détruire la voie électrique supplémentaire ou, dans certains cas, la chirurgie.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de WPW afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.