Le Syndrome de Wolfram est-il héréditaire ?
Oui, le Syndrome de Wolfram est une maladie génétique héréditaire. Il est transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie.
Le gène responsable du Syndrome de Wolfram est le gène WFS1. Lorsqu'une personne hérite de deux copies mutées de ce gène, elle est susceptible de développer le syndrome. Les parents porteurs du gène défectueux peuvent ne pas présenter de symptômes, car ils ont une seule copie mutée et une copie normale du gène.
Il est important de souligner que même si les parents ne présentent pas de symptômes, ils peuvent transmettre le gène muté à leurs enfants. Ainsi, il est recommandé aux familles ayant des antécédents de Syndrome de Wolfram de consulter un conseiller génétique pour évaluer les risques de transmission et obtenir des informations sur les options de dépistage et de prévention.