La prévalence du Syndrome de Wolfram est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte environ 1 personne sur 770 000 dans le monde. Cette condition est également connue sous le nom de DIDMOAD, qui est un acronyme pour les principaux symptômes qu'elle engendre : le diabète insipide, le diabète sucré, la surdité neurosensorielle et les troubles optiques. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement des symptômes qui apparaissent dans l'enfance ou l'adolescence, tels que des problèmes de vision, une perte auditive progressive et des troubles endocriniens. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour le Syndrome de Wolfram, et la prise en charge se concentre principalement sur le soulagement des symptômes et la gestion des complications associées. Il est essentiel de sensibiliser davantage à cette maladie rare et de soutenir la recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes touchées.