La Xeroderma Pigmentosum (XP), également connue sous le nom d'Épithéliomatose pigmentaire, est une maladie génétique rare caractérisée par une sensibilité extrême à la lumière du soleil. Les personnes atteintes de XP présentent un risque élevé de développer des cancers de la peau et des problèmes oculaires. Les derniers développements dans le domaine de la XP se concentrent sur la recherche de traitements plus efficaces pour améliorer la qualité de vie des patients. Des études sont en cours pour développer des thérapies géniques qui pourraient corriger les mutations génétiques responsables de la maladie. De plus, des recherches sont menées pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la XP afin de développer des médicaments ciblés. Il est essentiel de sensibiliser le public à cette maladie et de promouvoir des mesures de protection solaire adéquates pour les personnes atteintes de XP. La recherche continue dans ce domaine est cruciale pour améliorer les options de traitement et la qualité de vie des patients atteints de XP.