L'épithéliomatose pigmentaire, également connue sous le nom de xeroderma pigmentosum, est une maladie génétique rare qui affecte la capacité de l'organisme à réparer les dommages causés à l'ADN par les rayons ultraviolets (UV) du soleil. Les personnes atteintes de cette maladie ont une sensibilité extrême à la lumière du soleil et développent des lésions cutanées précoces, telles que des taches pigmentées, des tumeurs et des cancers de la peau.
Les causes de l'épithéliomatose pigmentaire sont principalement génétiques. La maladie est héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux à leur enfant pour qu'il développe la maladie. Les mutations dans les gènes responsables de la réparation de l'ADN, tels que les gènes XP-A à XP-G, sont les principales causes de cette maladie.
Il est important de souligner que l'épithéliomatose pigmentaire n'est pas causée par une exposition excessive au soleil, mais plutôt par une incapacité génétique à réparer les dommages causés par les rayons UV. Les personnes atteintes de cette maladie doivent prendre des précautions extrêmes pour éviter toute exposition au soleil et protéger leur peau des rayons UV nocifs.