Qu'est-ce que c'est la Épithéliomatose pigmentaire ou Xeroderma Pigmentosum ?

L'épithéliomatose pigmentaire, également connue sous le nom de Xeroderma Pigmentosum, est une maladie génétique rare et héréditaire qui affecte la capacité de la peau à se protéger contre les dommages causés par les rayons ultraviolets (UV) du soleil. Les personnes atteintes de cette maladie ont une sensibilité extrême à la lumière du soleil et développent des lésions cutanées graves, notamment des taches pigmentées, des ulcères et des cancers de la peau.

Les symptômes de l'épithéliomatose pigmentaire apparaissent généralement dès l'enfance, et les personnes atteintes doivent éviter toute exposition au soleil. Même une brève exposition peut entraîner des dommages irréversibles. Les mesures de protection, telles que le port de vêtements protecteurs et l'utilisation de crèmes solaires à indice de protection élevé, sont essentielles pour prévenir les complications.

Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'épithéliomatose pigmentaire. Les soins médicaux se concentrent sur la surveillance régulière de la peau, la prévention des lésions et le traitement des cancers de la peau qui peuvent se développer. Les personnes atteintes de cette maladie doivent également bénéficier d'un soutien psychologique et social pour faire face aux défis quotidiens liés à leur condition.