La Sindrome di Phelan-McDermid 22q13 non è contagiosa. Non si trasmette da persona a persona attraverso il contatto fisico o l'esposizione a fluidi corporei. È una condizione genetica rara causata da una delezione o una mutazione nel cromosoma 22q13. Questa sindrome colpisce lo sviluppo neurologico e comportamentale di un individuo, causando ritardo mentale, ritardo nel linguaggio, ipotonia muscolare e caratteristiche fisiche distintive.
È importante sottolineare che la Sindrome di Phelan-McDermid 22q13 non può essere trasmessa attraverso il contatto sociale o l'interazione con persone affette. È una condizione genetica che si verifica casualmente durante la formazione delle cellule uovo o spermatozoi, o durante lo sviluppo embrionale precoce.
È fondamentale fornire supporto e comprensione alle persone affette da questa sindrome e alle loro famiglie, promuovendo l'inclusione e l'accesso a servizi di supporto adeguati.