La Sindrome di Phelan-McDermid 22q13 è una condizione genetica rara che coinvolge la delezione o la mutazione del braccio lungo del cromosoma 22. Questa sindrome può essere ereditata da un genitore portatore o può verificarsi come una mutazione spontanea.
Nonostante sia possibile ereditare la sindrome, la maggior parte dei casi si verifica come una nuova mutazione genetica. Ciò significa che i genitori di un bambino affetto dalla sindrome di Phelan-McDermid 22q13 non hanno necessariamente la condizione stessa.
È importante sottolineare che la sindrome di Phelan-McDermid 22q13 è una condizione genetica complessa e la sua ereditarietà può variare da caso a caso. Pertanto, è consigliabile consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata del rischio di ereditarietà.