La sindrome 48,XXYY è una condizione genetica rara che colpisce gli individui di sesso maschile. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q98.4. Questa sindrome è caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X extra e un cromosoma Y extra nelle cellule del corpo. Gli individui affetti possono manifestare una serie di sintomi, tra cui ritardo nello sviluppo fisico e intellettuale, bassa statura, difficoltà di apprendimento, problemi comportamentali e disfunzioni sessuali. È importante sottolineare che ogni individuo può presentare sintomi e gravità diversi. Il codice ICD9 per questa sindrome non è specificato, poiché l'ICD9 non fornisce un codice specifico per la sindrome 48,XXYY. È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.