La Sindrome 48,XXYY è una rara condizione genetica che colpisce gli individui di sesso maschile. È caratterizzata dalla presenza di un cromosoma X extra e un cromosoma Y extra nelle cellule del corpo. Questa sindrome può causare una serie di sintomi e caratteristiche fisiche, tra cui ritardo nello sviluppo, bassa statura, difficoltà di apprendimento, problemi comportamentali e disfunzioni sessuali. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono Sindrome XXYY, Sindrome 48,XXYY, Sindrome del doppio Y, Sindrome del cromosoma XYY, Sindrome del cromosoma XYY extra. È importante sottolineare che ogni individuo affetto da questa sindrome può manifestare sintomi e caratteristiche in modo diverso, quindi è fondamentale una valutazione medica approfondita per una diagnosi accurata e un adeguato supporto e trattamento.