La Sindrome di Aarskog è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. È caratterizzata da anomalie facciali, come un naso appiattito, occhi distanziati, palpebre cadenti e una mascella sottosviluppata. Altre caratteristiche includono un'altezza inferiore alla media, dita delle mani e dei piedi corte e larghe, un'apertura anormale della bocca e una postura curva della schiena.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Aarskog è Q87.1, che rientra nella categoria delle malformazioni congenite del sistema scheletrico e dei muscoli.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Aarskog non ha un codice specifico. Tuttavia, alcune delle caratteristiche della malattia possono essere codificate utilizzando codici ICD9 correlati, come i codici per le malformazioni cranio-facciali o le malformazioni scheletriche.
È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per la Sindrome di Aarskog.