La Sindrome di Aarskog è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. È caratterizzata da anomalie facciali, bassa statura, difetti delle dita delle mani e dei piedi, e ritardo dello sviluppo. Altri sintomi possono includere un naso corto e largo, una piega verticale tra il labbro superiore e il naso, orecchie a forma di coppa e un'apertura dell'occhio più stretta. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo. La diagnosi di questa sindrome si basa sull'esame clinico e su test genetici specifici. Attualmente non esiste una cura per la Sindrome di Aarskog, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita del paziente. È importante consultare un medico specialista per una corretta gestione della sindrome.