La Sindrome di Aarskog, nota anche come Sindrome di Aarskog-Scott, è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. È caratterizzata da anomalie facciali, come un naso appiattito, occhi distanziati, palpebre cadenti e una mascella sottosviluppata. Altri sintomi includono bassa statura, dita delle mani e dei piedi corte e larghe, un'apertura anormale della bocca, un'ernia ombelicale e un'andatura caratteristica con le ginocchia piegate in avanti.
Alcuni sinonimi utilizzati per la Sindrome di Aarskog includono Sindrome di Faciodigitogenitale, Sindrome di Aarskog-Scott, Sindrome di Aarskog-Scott tipo faciodigitogenitale e Sindrome di Aarskog-Scott tipo faciodigitogenitale legata all'X.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato. Sebbene non esista una cura specifica per questa sindrome, possono essere gestiti i sintomi e le complicanze attraverso un'approccio multidisciplinare che coinvolge diversi specialisti medici.