La prevalenza dell'Acondroplasia è stimata a circa 1 caso su 25.000-30.000 nati vivi. Questa condizione genetica è la forma più comune di nanismo a carattere ereditario e si manifesta con una statura significativamente ridotta rispetto alla media. L'Acondroplasia è causata da una mutazione genetica spontanea nel gene FGFR3, che regola la crescita delle ossa. Le persone affette da questa condizione presentano caratteristiche fisiche distintive, come braccia e gambe corte, testa prominente e una curvatura della colonna vertebrale chiamata gibbo dorsale. Nonostante le sfide fisiche che possono incontrare, le persone con Acondroplasia possono condurre una vita piena e soddisfacente. È importante fornire un supporto adeguato e un'assistenza medica specializzata per gestire le complicanze associate a questa condizione.