L'Acromegalia è una rara malattia endocrina causata da un'eccessiva produzione di ormone della crescita (GH) nell'età adulta. Questo disturbo è solitamente causato da un adenoma ipofisario, un tumore benigno che si sviluppa nella ghiandola pituitaria. L'eccesso di GH provoca un aumento della produzione di un altro ormone chiamato IGF-1, che a sua volta stimola la crescita dei tessuti e delle ossa.
I sintomi caratteristici dell'acromegalia includono l'ingrossamento delle mani e dei piedi, delle ossa del viso, delle articolazioni e delle strutture molli. Altri segni possono includere sudorazione eccessiva, cambiamenti nella voce, mal di testa, affaticamento e disturbi visivi. Se non trattata, l'acromegalia può portare a complicazioni come diabete, ipertensione, malattie cardiache e disturbi articolari.
La diagnosi di acromegalia coinvolge test di laboratorio per misurare i livelli di GH e IGF-1, nonché esami di imaging come la risonanza magnetica per identificare l'adenoma ipofisario. Il trattamento può includere la rimozione chirurgica del tumore, la radioterapia o l'uso di farmaci per ridurre la produzione di GH.
È importante diagnosticare e trattare l'acromegalia precocemente per prevenire o ridurre le complicazioni a lungo termine. Un endocrinologo specializzato può fornire una gestione adeguata della malattia.