L'Acromegalia è una patologia endocrina caratterizzata dall'eccessiva produzione di ormone della crescita (GH) dopo la chiusura delle epifisi ossee. Questo disturbo provoca un aumento della dimensione delle ossa e dei tessuti molli, portando a deformità fisiche e a una serie di sintomi. Alcuni sinonimi dell'Acromegalia includono iperpituitarismo, gigantismo adulto e gigantismo tardivo. Questi termini sono spesso utilizzati per descrivere la stessa condizione, ma con sfumature diverse. L'Acromegalia può manifestarsi con sintomi quali ingrossamento delle mani e dei piedi, deformità facciali, sudorazione eccessiva, affaticamento, disturbi visivi e dolori articolari. È importante diagnosticare e trattare tempestivamente questa patologia per prevenire complicanze gravi. La terapia può includere la rimozione chirurgica del tumore ipofisario, la radioterapia e l'uso di farmaci per controllare la produzione di GH. La gestione multidisciplinare con endocrinologi, neurochirurghi e altri specialisti è essenziale per garantire una migliore qualità di vita ai pazienti affetti da Acromegalia.