La Displasia acromicrica non è una malattia contagiosa. È una condizione genetica rara che colpisce lo sviluppo delle ossa e dei tessuti connettivi nel corpo umano. Questa malattia è ereditata da entrambi i genitori e non può essere trasmessa attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta. La Displasia acromicrica è causata da una mutazione genetica specifica che influisce sulla produzione di una proteina chiamata SMAD4. Questa proteina è coinvolta nella regolazione dello sviluppo osseo e del tessuto connettivo. Le persone affette da questa condizione possono manifestare caratteristiche fisiche distintive come dita delle mani e dei piedi corte e deformate, unghie anormali e ritardo nello sviluppo scheletrico. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili per gestire i sintomi della Displasia acromicrica.