La Displasia acromicrica è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo delle ossa e dei tessuti connettivi. È caratterizzata da anomalie scheletriche, in particolare nelle estremità, come dita delle mani e dei piedi corte e deformate. Questa condizione può causare difficoltà nel movimento e nell'uso delle mani e dei piedi.
Le persone affette da Displasia acromicrica possono anche presentare altre caratteristiche fisiche, come un viso allungato, un naso prominente e denti sporgenti. In alcuni casi, possono verificarsi problemi di sviluppo del sistema nervoso centrale e ritardo mentale.
La Displasia acromicrica è una malattia ereditaria autosomica dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso può trasmetterla ai propri figli. Attualmente non esiste una cura per questa condizione, ma possono essere adottate terapie per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.