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Cos'è la Sindrome di Adams-Oliver?
Descrizione della Sindrome di Adams-Oliver. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Adams-Oliver e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Adams-Oliver è una rara malattia genetica che colpisce la pelle, il cuoio capelluto e le estremità degli individui affetti. È caratterizzata dalla presenza di difetti congeniti, come malformazioni dei vasi sanguigni, anomalie del cuore e delle ossa. I segni distintivi della sindrome includono la presenza di aplasia cutis congenita, una condizione in cui si verificano aree di assenza di pelle, e anomalie vascolari come malformazioni dei vasi sanguigni. Questi difetti possono variare in gravità da lievi a gravi e possono influire sulla funzionalità degli organi colpiti. La Sindrome di Adams-Oliver è causata da mutazioni genetiche e può essere ereditata da uno o entrambi i genitori. Il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e delle complicanze associate alla malattia. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
