La Sindrome di Adams-Oliver è una rara condizione genetica caratterizzata dalla presenza di difetti congeniti della pelle e delle estremità. Questa sindrome può manifestarsi con malformazioni cutanee come aplasia cutis congenita, in cui si verifica l'assenza di una porzione di pelle, e anomalie delle estremità come la sindattilia, in cui le dita delle mani o dei piedi sono fuse tra loro. Altri nomi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Sindrome di Adams-Oliver-Townsend e Sindrome di Adams-Oliver-McKusick. È importante sottolineare che la Sindrome di Adams-Oliver è una condizione rara e richiede una valutazione medica accurata per una diagnosi corretta. La gestione della sindrome si basa sulla gestione dei sintomi specifici presenti in ogni individuo affetto.