Qual è la prevalenza della Malattia di Addison?
Quante persone sono colpite dalla Malattia di Addison? Ha la stessa prevalenza negli uomini e nelle donne? E nei differenti paesi?
La Malattia di Addison è una patologia rara che colpisce le ghiandole surrenali, responsabili della produzione di ormoni essenziali per il funzionamento del corpo umano. La sua prevalenza varia tra 39 e 144 casi per milione di persone, con una stima media di 110 casi per milione.
Questa malattia può manifestarsi a qualsiasi età, ma è più comune tra i 30 e i 50 anni. Le donne sembrano essere leggermente più colpite rispetto agli uomini.
I sintomi principali della Malattia di Addison includono affaticamento, debolezza muscolare, perdita di peso, ipotensione e iperpigmentazione della pelle. Se non trattata adeguatamente, può portare a complicazioni gravi come crisi addisoniana, insufficienza renale e shock.
La diagnosi precoce e il trattamento con terapia sostitutiva di corticosteroidi sono fondamentali per gestire questa malattia e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.
Il morbo di Addison nasce da problemi con la ghiandola surrenale tale che non abbastanza di ormone cortisolo steroide e, eventualmente, di aldosterone sono prodotte,[1] più spesso a causa di danni da parte del sistema immunitario del corpo nel mondo sviluppato e la tubercolosi nel mondo in via di sviluppo.[4] Altre cause includono alcuni farmaci, sepsi, e sanguinamento in entrambe le ghiandole surrenali.[1][4] insufficienza surrenale Secondaria, è causato da un non sufficiente di ormone adrenocorticotropo (ACTH) (prodotto dalla ghiandola pituitaria) o CRH (prodotto dall'ipotalamo). Nonostante questa distinzione, surrenali, le crisi possono capitare in tutte le forme di insufficienza surrenalica. Morbo di Addison è generalmente diagnosticata con esami del sangue, esami delle urine, e di imaging medicale.[1]
Il trattamento consiste nel sostituire l'assente ormoni.[1] Questo comporta l'assunzione di un corticosteroide come l'idrocortisone e fludrocortisone.[1][2] Questi farmaci sono di solito assunto per via orale.[1] Permanente, continuo steroidi terapia di sostituzione è necessario, con un regolare follow-up di trattamento e monitoraggio per altri problemi di salute.[5] Una dieta di alto-sale può anche essere utile in alcune persone. Se i sintomi peggiorano, un'iniezione di corticosteroidi è raccomandato e la gente dovrebbe portare una dose con loro. Spesso, grandi quantità di liquidi per via endovenosa con lo zucchero, destrosio. Senza trattamento, una crisi surrenalica può provocare la morte.[1]
Il morbo di Addison colpisce circa 0,9 a 1,4 per 10.000 persone in tutto il mondo sviluppato.[1][3] Essa si verifica più frequentemente nella mezza età femmine.[1] insufficienza surrenale Secondaria è più comune.[3] i risultati a Lungo termine con il trattamento sono in genere buoni.[6] prende il nome da Thomas Addison, un laureato dell'Università di Edinburgh Medical School, che per primo descrisse la condizione nel 1855.[7] L'aggettivo "addisonian" è usato per descrivere le caratteristiche della condizione, così come le persone con la malattia di Addison.[8]
Pubblicato 12/set/2017 da Tina 2050
Pubblicato 18/ott/2017 da Susana 2000
Pubblicato 31/ott/2017 da Dayana 2520
