Qual è la storia della Malattia di Addison?
Quando è stato scoperta la Malattia di Addison? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La Malattia di Addison, chiamata anche insufficienza surrenalica primaria, è una condizione medica rara che colpisce le ghiandole surrenali. Queste ghiandole producono ormoni vitali per il funzionamento del corpo, come il cortisolo e l'aldosterone. La malattia prende il nome dal medico britannico Thomas Addison, che per primo la descrisse nel 1855.
La causa principale della Malattia di Addison è un malfunzionamento del sistema immunitario, che attacca e danneggia le ghiandole surrenali. Altre cause possono includere infezioni, tumori o emorragie nelle ghiandole surrenali.
I sintomi della Malattia di Addison possono variare, ma i più comuni includono affaticamento, debolezza muscolare, perdita di peso, ipotensione e iperpigmentazione della pelle. Se non trattata, la malattia può portare a complicazioni gravi come un'insufficienza surrenalica acuta, che può essere fatale.
Il trattamento della Malattia di Addison prevede la sostituzione degli ormoni mancanti attraverso l'assunzione di corticosteroidi come il cortisolo. È importante seguire attentamente il piano di trattamento e monitorare regolarmente i livelli degli ormoni per gestire efficacemente la malattia.
Il morbo di Addison nasce da problemi con la ghiandola surrenale tale che non abbastanza di ormone cortisolo steroide e, eventualmente, di aldosterone sono prodotte,[1] più spesso a causa di danni da parte del sistema immunitario del corpo nel mondo sviluppato e la tubercolosi nel mondo in via di sviluppo.[4] Altre cause includono alcuni farmaci, sepsi, e sanguinamento in entrambe le ghiandole surrenali.[1][4] insufficienza surrenale Secondaria, è causato da un non sufficiente di ormone adrenocorticotropo (ACTH) (prodotto dalla ghiandola pituitaria) o CRH (prodotto dall'ipotalamo). Nonostante questa distinzione, surrenali, le crisi possono capitare in tutte le forme di insufficienza surrenalica. Morbo di Addison è generalmente diagnosticata con esami del sangue, esami delle urine, e di imaging medicale.[1]
Il trattamento consiste nel sostituire l'assente ormoni.[1] Questo comporta l'assunzione di un corticosteroide come l'idrocortisone e fludrocortisone.[1][2] Questi farmaci sono di solito assunto per via orale.[1] Permanente, continuo steroidi terapia di sostituzione è necessario, con un regolare follow-up di trattamento e monitoraggio per altri problemi di salute.[5] Una dieta di alto-sale può anche essere utile in alcune persone. Se i sintomi peggiorano, un'iniezione di corticosteroidi è raccomandato e la gente dovrebbe portare una dose con loro. Spesso, grandi quantità di liquidi per via endovenosa con lo zucchero, destrosio. Senza trattamento, una crisi surrenalica può provocare la morte.[1]
Il morbo di Addison colpisce circa 0,9 a 1,4 per 10.000 persone in tutto il mondo sviluppato.[1][3] Essa si verifica più frequentemente nella mezza età femmine.[1] insufficienza surrenale Secondaria è più comune.[3] i risultati a Lungo termine con il trattamento sono in genere buoni.[6] prende il nome da Thomas Addison, un laureato dell'Università di Edinburgh Medical School, che per primo descrisse la condizione nel 1855.[7] L'aggettivo "addisonian" è usato per descrivere le caratteristiche della condizione, così come le persone con la malattia di Addison.[8]
Pubblicato 12/set/2017 da Tina 2050
Pubblicato 18/ott/2017 da Susana 2000
Pubblicato 31/ott/2017 da Dayana 2520
