La Sindrome di Aicardi è una malattia genetica rara che colpisce principalmente le femmine. Le cause esatte della sindrome non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia dovuta a una mutazione genetica spontanea che si verifica durante lo sviluppo embrionale.
La sindrome di Aicardi è considerata una malattia sporadica, il che significa che non è ereditata dai genitori. Non esiste un fattore di rischio noto per lo sviluppo della sindrome e non sembra essere correlata a particolari condizioni ambientali o comportamentali.
Le caratteristiche principali della sindrome di Aicardi includono anomalie cerebrali, spasmi infantili, ritardo nello sviluppo e anomalie degli occhi. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo.
La diagnosi della sindrome di Aicardi si basa sull'osservazione dei sintomi caratteristici e su esami di imaging cerebrale. Attualmente non esiste una cura per la sindrome, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul supporto medico e terapeutico.