La Sindrome di Aicardi è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. Nonostante sia presente fin dalla nascita, i sintomi possono manifestarsi in modo diverso da individuo a individuo. La condizione è caratterizzata da anomalie cerebrali, come la mancanza di sviluppo del corpo calloso, che collega i due emisferi cerebrali. Altri segni tipici includono spasmi infantili, ritardo nello sviluppo psicomotorio e anomalie degli occhi, come la coloboma della retina.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Aicardi è Q04.3, mentre il codice ICD9 corrispondente è 742.54. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.