La Sindrome di Aicardi è una malattia rara che colpisce principalmente le femmine. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che si verifichi in circa 1 su 105.000-167.000 nascite. Questa condizione è caratterizzata da una triade di sintomi principali: spasmi infantili, anomalie oculari e difetti della calloso-genesi. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono includere anche ritardo nello sviluppo, epilessia, problemi di visione e difficoltà motorie. La Sindrome di Aicardi è considerata una malattia genetica, anche se la causa esatta non è ancora completamente compresa. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.