La Sindrome di Aicardi, conosciuta anche come Sindrome di Aicardi-Goutières, è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. Questa condizione è caratterizzata da una triade di sintomi che includono spasmi infantili, anomalie oculari e difetti cerebrali. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome sono "Sindrome di Aicardi-Goutières", "Sindrome di Aicardi-Goutières-like" e "Encefalopatia neonatale con calcificazioni cerebrali". Questa malattia è causata da mutazioni genetiche che influenzano il sistema immunitario e può portare a gravi disabilità neurologiche. Attualmente non esiste una cura per la Sindrome di Aicardi, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul supporto medico multidisciplinare. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per i pazienti affetti da questa sindrome.