La Sindrome di Alagille è una malattia genetica rara che colpisce principalmente il fegato e altri organi. È caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui la presenza di un numero ridotto di condotti biliari nel fegato, che può portare a problemi di circolazione della bile. Questo può causare ittero, prurito, problemi di crescita e sviluppo, e disturbi cardiaci congeniti. La sindrome di Alagille può anche influenzare altri organi come i reni, la colonna vertebrale e gli occhi. È una condizione ereditaria che può essere trasmessa da un genitore affetto. Sebbene non esista una cura definitiva per questa sindrome, il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul supporto medico multidisciplinare. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di gestione adeguato.