La Sindrome di Alagille è una malattia genetica rara che colpisce principalmente il fegato e altri organi. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che si verifichi in circa 1 su 30.000-50.000 nati vivi. Questa condizione può manifestarsi in modo diverso da individuo a individuo, ma i sintomi più comuni includono problemi al fegato, come colestasi (accumulo di bile), ittero e prurito della pelle. Altri organi possono essere interessati, come il cuore, le ossa, gli occhi e i vasi sanguigni. La diagnosi precoce è fondamentale per garantire un trattamento adeguato e migliorare la qualità di vita dei pazienti. Se sospetti di avere la Sindrome di Alagille o conosci qualcuno che ne è affetto, è importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.