La Sindrome di Allan-Herndon-Dudley non è una malattia contagiosa. È una rara condizione genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. Questa sindrome è causata da una mutazione nel gene del trasportatore della tiroxina, un ormone tiroideo essenziale per lo sviluppo e il corretto funzionamento del cervello.
Le persone affette da questa sindrome possono manifestare una serie di sintomi, tra cui ritardo mentale grave, ipotonia muscolare, difficoltà nel coordinamento motorio e problemi di linguaggio. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo.
Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Allan-Herndon-Dudley, ma possono essere adottate terapie di supporto per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.