La Sindrome di Allan-Herndon-Dudley è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. Questa condizione è caratterizzata da un grave ritardo mentale e da un'incapacità di controllare i movimenti del corpo. I sintomi includono ipotonia muscolare, difficoltà nell'alimentazione, problemi di linguaggio e ritardo nello sviluppo motorio. Attualmente, non esiste una cura per questa sindrome e il trattamento si concentra sul sollievo dei sintomi e sul supporto ai pazienti e alle loro famiglie. Il codice ICD10 per la Sindrome di Allan-Herndon-Dudley è Q99.8, mentre il codice ICD9 corrispondente è 759.89. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili.