La Sindrome di Allan-Herndon-Dudley, nota anche come Sindrome di Allan-Herndon-Dudley, è una rara malattia genetica legata al cromosoma X che colpisce principalmente i maschi. Questa condizione è caratterizzata da un grave ritardo mentale e da problemi neurologici, come l'ipotonia muscolare e la difficoltà nel coordinamento motorio. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Disfunzione del trasportatore della tiroxina, Sindrome di Allan-Herndon e Disfunzione del trasportatore della t3. È importante sottolineare che la Sindrome di Allan-Herndon-Dudley è una patologia complessa e che richiede un'attenta diagnosi e un adeguato supporto medico. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa sindrome e sviluppare possibili trattamenti per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.