Il Deficit di alfa 1-antitripsina è una malattia genetica rara che colpisce il sistema respiratorio e può portare a gravi problemi polmonari come enfisema e bronchite cronica. La prevalenza di questa condizione varia a seconda delle popolazioni e delle regioni geografiche. In Europa, si stima che il Deficit di alfa 1-antitripsina colpisca circa 1 persona su 2.000-5.000. Tuttavia, in alcune comunità isolate, come ad esempio la popolazione svedese, la prevalenza può essere più elevata, fino a 1 persona su 1.500. È importante sottolineare che il Deficit di alfa 1-antitripsina può essere sottodiagnosticato, poiché i sintomi possono essere simili ad altre malattie respiratorie comuni. Pertanto, è fondamentale che le persone con sintomi respiratori persistenti consultino un medico per una valutazione accurata e una diagnosi precoce.