La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i reni, l'udito e la vista. Il codice ICD10 per la Sindrome di Alport è Q87.8, che rientra nella categoria delle malattie genetiche del sistema urinario. Questo codice viene utilizzato per identificare e classificare la malattia nei sistemi di codifica medica.
Per quanto riguarda il codice ICD9, la Sindrome di Alport non ha un codice specifico in questa classificazione, poiché l'ICD9 è un sistema di codifica meno recente rispetto all'ICD10. Tuttavia, è possibile utilizzare codici correlati per indicare le complicanze o i sintomi associati alla malattia, come ad esempio il codice 759.89 per le malattie genetiche del sistema urinario.
La Sindrome di Alport è una condizione ereditaria che può causare danni progressivi ai reni nel tempo. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.