La Sindrome di Alport è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i reni, l'udito e la vista. La sua prevalenza varia a seconda delle popolazioni e degli studi condotti. In generale, si stima che la Sindrome di Alport colpisca circa 1 persona su 5.000-10.000 nella popolazione generale. Tuttavia, la prevalenza può essere più alta in alcune comunità isolate o in famiglie con una storia genetica nota della malattia. La Sindrome di Alport è ereditata in modo recessivo legato al cromosoma X, il che significa che gli uomini sono più gravemente colpiti rispetto alle donne. È importante sottolineare che solo un medico può fornire una diagnosi accurata e determinare la prevalenza specifica in base alla situazione individuale. Se si sospetta di avere la Sindrome di Alport, è consigliabile consultare un medico specialista per una valutazione completa.